¿Cuántos tipos de recetas médicas existen?

¿Cuántos tipos de recetas médicas existen?

La prescripción médica cambia según el ingrediente activo y una serie de otras características del medicamento: veamos cuántos y de qué tipos hay.

Receta médica: ¿que es?

Para prescripción nos referimos a la autorización, otorgada por escrito por el médico al farmacéutico, para que este último pueda entregar uno o más medicamentos al paciente que los necesite.

Receta médica: tipos

Dependiendo de la naturaleza del principio activo prescrito, de su dosificación, de las vías de administración, de los fines de uso terapéutico, las prescripciones médicas se pueden dividir en varios tipos:

Productos como antidepresivos, antibióticos, antiepilépticos, antihipertensivos, etc … están sujetos a prescripción con este tipo de prescripción. [1]. Para estos medicamentos, el embalaje exterior llevará las palabras: «Se venderá previa presentación de una receta médica».

La prescripción en cuestión se prescribe con el recetario personal del médico y da al paciente la posibilidad, una vez cumplimentado por el médico, de poder volver a la farmacia, siempre con la misma prescripción (que, por tanto, se queda con él) en los ‘más de 6 meses y retirar un total de 10 paquetes del medicamento recetado (uno a la vez), evitando así tener que volver al médico de vez en cuando.

Para algunos tipos de medicamentos (como las benzodiazepinas) [2], el período de vigencia del RR es de solo 1 mes: el paciente solo puede regresar a la farmacia 3 veces para recoger un paquete del medicamento y el farmacéutico, en cada dispensación, debe sellar la receta repetible, anotar el precio y la fecha de venta y devuélvalo al cliente. También debe especificar cuántos paquetes de medicamento debe entregar el farmacéutico al paciente: en caso de error (por ejemplo, si el médico completa una receta válida para 11 paquetes o 2 paquetes), la receta ya no es repetible y el farmacéutico debe entregar un paquete único y no otros.

  • Receta no repetible (Rnr)

Se utiliza para medicamentos que deben estar presentes en la farmacia. [3]. Tiene una vigencia de 30 días, incluso para personas que no residen donde son atendidas (como marineros, aviadores, turistas), se renueva de vez en cuando y es recogida por el farmacéutico al momento de la entrega del medicamento, para que puede solicitar un reembolso alAsl de pertenecer. En el interior, se pueden prescribir un máximo de 2 envases, excepto en algunos casos: por ejemplo, para antibióticos inyectables porque generalmente solo hay una ampolla por envase. Debe indicarse lo siguiente: nombre y apellidos de la paciente, cualquier exención (de patología – diabetes, inválidos del trabajo, inválidos de guerra, inválidos civiles, de ingresos – la exención puede ser total o parcial dependiendo de los ingresos declarados por la paciente, por embarazo , maternidad, etc …), cualquier nota Aifa (Agencia Italiana de Medicamentos), anteriormente conocida Cuf (que indican que algunas sustancias se pueden recetar solo en condiciones particulares, la patología para la que se administra el medicamento, el número de envases, el tipo de paciente, la fecha, sello y firma del médico).

Estos medicamentos deberán llevar en el embalaje exterior o, en su defecto, en el embalaje primario la frase: «Se venderá previa presentación de prescripción médica que podrá utilizarse una sola vez» y, en el caso de los estupefacientes, la frase: «sujeto a la ley 49/2006 Cuadro II, fracción B o C o D».

Sigue las mismas reglas que la receta repetible y se utiliza para medicamentos como interferones, hormona somatotrópica, eritropoyetina, etc … para evitar que no se utilicen para otros usos o patologías no reconocidas en la legislación (por ejemplo, hormona somatotrópica puede ser administrado por madres ansiosas si el niño no crece; eritropoyetina como dopaje, etc …). Se trata de medicamentos cuya prescripción o uso se limita a determinados entornos o determinados médicos:

  • Medicamentos susceptibles de ser vendidos al público utilizados en el tratamiento, incluso a domicilio, de enfermedades que deban ser diagnosticadas en hospitales o en estructuras particulares que cuenten con medios de diagnóstico adecuados o cuyo diagnóstico, y eventualmente control durante el tratamiento, quedan reservados al especialista. ;
  • medicamentos, que no pueden venderse al público, cuyo uso está permitido solo en hospitales por sus características farmacológicas, innovación, métodos de administración o por razones de protección de la salud pública
  • Medicamentos, que no pueden ser vendidos al público, directamente por el especialista durante una visita ambulatoria debido a sus características farmacológicas y métodos de uso, salvo que la administración del producto requiera un equipo ambulatorio especial: en este caso, puede ser utilizado en la consulta del paciente. casa.

En el envase de estos medicamentos figurarán las palabras: «Para uso reservado a …», con la especificación del especialista autorizado para prescribir este medicamento;

  • Receta ministerial en rastreo.

Es el que se utiliza en situaciones particulares de adiccion, término con el que nos referimos a una condición psíquica y muchas veces física por la que siempre está presente la necesidad de ingerir repetidamente la droga, tanto para obtener los efectos que produce, como para evitarlo. síntomas de abstinencia.

Tiene una validez de 30 días excluyendo el día de emisión.

El recetario de rastreo consta de 3 hojas autocopiativas y permite la prescripción: de una cantidad de medicamento suficiente para el tratamiento de 1 mes pero solo si los medicamentos se prescriben para el terapia del dolor grave (por tumores, por degeneración); de 2 preparaciones que contienen diferentes ingredientes activos; de 2 preparaciones con el mismo principio activo pero con diferentes dosis; una auto-prescripción (el médico se da la prescripción para tener disponible el medicamento que utilizará en caso de emergencia).

Nota

[1] Enumerados en el cuadro IV de la farmacopea oficial y en el cuadro II, apartado E, definido por el ln 49 del 21/02/2006 que regula la prescripción de sustancias estupefacientes o psicotrópicas (en este último caso, está prohibida o prohibida la entrega a menores de 18 años). a sujetos con enfermedades mentales).

[2] Contenido en la Tabla II, sección E.

[3] Tabla V de la farmacopea oficial y en la Tabla II, secciones B, C y D, definida por ln 49 de 21.02.2006.

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