Diagnóstico prenatal del síndrome de Down y parto por cesárea no planificado

Prenatal Down Syndrome Diagnosis & Unplanned Cesarean Birth


Megan y su esposo, Matt, esperaron un año después de su boda para formar su familia. Después de cuatro meses de intentarlo, Megan estaba encantada de saber que estaba embarazada.

Mientras su esposo estaba fuera del estado por motivos de trabajo, Megan asistió a su examen de detección del primer trimestre, donde se enteró de que su bebé tenía marcadores suaves de trisomía 21 u otras anomalías genéticas. Megan llamó a su esposo desde su automóvil en el estacionamiento de un McDonald’s, donde, entre sollozos, le dijo que sentía que finalmente tenía un mayor sentido de propósito. Después de reunirse con un asesor genético, Megan y Matt decidieron realizar una prueba de ADN libre de células en lugar de una amniocentesis. Mientras esperaban los resultados, Megan y Matt se permitieron un fin de semana fuera como una forma de distracción. Megan convenció a su esposo para que se quedara una noche más, argumentando que si su bebé tenía síndrome de Down, ya no podrían pagar las escapadas de fin de semana. (Tiene talento para lo dramático;). Una hora después de regresar a casa, recibieron la llamada: ¡su bebé tenía síndrome de Down y iban a tener un niño!

Megan y Matt aceptaron el diagnóstico de su hijo y rápidamente encontraron un hogar en la comunidad del síndrome de Down.

Megan luchó contra la ansiedad por la posibilidad de que algo saliera mal durante su trabajo de parto o la necesidad de una estadía en la UCIN. Después de muchas discusiones con sus parteras y su esposo, Megan decidió tener un parto asistido epidural para asegurarse de tener la claridad mental y emocional disponible para tomar decisiones importantes.

Seis días antes de su fecha de parto, alrededor de la 1:30 am, Megan se despertó con una contracción. Siguieron llegando y, alrededor de las 5:00 am, ya no podía quedarse en la cama para superar las contracciones. Cuando fue al baño, se le rompió fuente, por lo que llamó a su partera, quien le dio luz verde para el trabajo de parto en casa. Aproximadamente 5 horas después, se dirigió al hospital para enterarse de que tenía una dilatación de 5 cm, estaba completamente borrada y que el bebé estaba en la estación cero. Poco después de llegar al hospital, recibió su epidural y a las 10:00 pm estaba completamente dilatada. Su epidural desapareció en un lado de su cuerpo, pero esto le permitió trabajar y pujar en diferentes posiciones con la ayuda de su doula y su esposo. Se enteró de que el bebé era posterior y accedió a Pitocin para ver si le ayudaba a girar. Baby giró, pero no descendió y todavía estaba en la estación cero. Megan pasó unas horas empujando en diferentes posiciones para tratar de ayudar al bebé a descender, pero él no se movió. Después de un parto asistido por vacío infructuoso, la única opción fue una cesárea. Debido a que su epidural había desaparecido horas antes, Megan fue sometida a anestesia general para la cirugía.

bebé con síndrome de down

Después de 29 horas de trabajo de parto, Robert Ignatius nació a las 6:22 am con un peso de 8 libras y 12 onzas.

Bert se agarró de inmediato y Megan pudo amamantarlo durante un mes. Luego quedó claro que necesitaba extraerse leche exclusivamente, lo que mantuvo durante 13 meses. A los dos meses de edad, Bert se sometió a una cirugía para colocarle una sonda de gastrostomía. A los cuatro meses se sometió a una operación a corazón abierto. Cuando tenía seis meses, acompañó a sus padres al mismo lugar al que habían ido mientras esperaba los resultados de la prueba de ADN libre de células, porque, ya sabes, todavía pueden permitirse una escapada ocasional de fin de semana. 😉 Ahora es un próspero niño de dos años y nunca ha vivido un día en el que Megan no se haya sentido tan afortunada como para creer que él es suyo. Continúa asombrando, enseñando e inspirando a cualquiera que lo conozca.

Bio de Megan

Megan vive en la ciudad de Baltimore, Maryland con su esposo, Matt y su hijo de dos años, Robert, a quien llaman Bert. En su tiempo libre le gusta hacer punto de cruz, leer (ejem, escuchar audiolibros, porque la lectura le da sueño) recorrer casas históricas, beber vino y simplemente disfrutar de la gloria de su hijo cromosómicamente mejorado. Ella es un miembro activo del Grupo de Padres con Síndrome de Down de Chesapeake (CDSPG) y le encanta compartir la luz de Bert. A ella le gustaría agradecer a las mamás de la ciudad de CDSPG por mantenerla sana y riendo. No dudes en conectarte con ella en Instagram, @robertignites.

Recursos

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