Me desperté con una visión borrosa y luego toda mi vida cambió

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Cortesía de Homaira Hamid

Así, en un instante, mi mundo dejó de girar. Estaba sentado en el consultorio de mi médico cuando me entregó dos hojas de papel. ¿Qué significa esto? ¿Como es posible? Siempre he estado sano y apenas me resfriaría. Tengo dos niños pequeños. Ellos me necesitan Esto no puede ser real. Hace dos semanas, regresé de un viaje de aventuras a Orlando con mis hijos, de cuatro y dos años. Siempre viajamos juntos. Me desperté a la mañana siguiente y mi ojo derecho estaba nublado. Seguí frotándolo pero no mejoró. Está bien, estará bien, me dije a mí mismo cuando comencé nuestro día.

Tres días después todavía estaba nublado. Finalmente le dije a mi esposo que algo no estaba bien en mi ojo derecho. Me dijo que fuera al médico de inmediato. No, estará bien Le dije.

Al día siguiente me preguntó si estaba mejor y le dije que no. Me hizo concertar una cita con un optometrista. El optometrista realizó todas las pruebas y dijo que todo parece normal; Tengo una visión de 20/20, pero la mitad inferior de mi ojo derecho no tenía visión y ella no podía entender por qué. Dijo que a veces es por un tumor o un derrame cerebral, pero tampoco lo veía. Entonces ella me refirió a un oftalmólogo.

Cortesía de Homaira Hamid

El oftalmólogo dilató mis ojos y realizó todas sus pruebas. Ella tampoco pudo encontrar un problema, pero atestiguó el hecho de que me faltaba la visión en la mitad inferior de mi ojo derecho. Ella ordenó una resonancia magnética.

Mi corazón dejó de latir. ¿Una resonancia magnética? Tengo un caso extremo de claustrofobia. No puedo hacerlo. Sé que no puedo.

Familiares y amigos me dijeron que esto podría ser muy peligroso y que necesito al menos hacerme una tomografía computarizada de inmediato. Fui a la sala de emergencias al día siguiente. Mientras esperábamos los resultados de la tomografía computarizada, le pregunté al médico si había visto un caso como este antes. Dijo que sí, una joven como yo llegó con la misma situación hace un par de meses y era un tumor. Luché contra cada impulso de romper a llorar.

Sentado en la sala de espera con mi esposo y mi prima en un silencio mortal, un millón de preguntas y escenarios pasaron por mi mente. Pero no hay nada más importante que mis hijos. Son muy pequeños.

El médico entró corriendo a la habitación y, con tanta emoción en su voz, dijo: «¡Puede irse, sin tumor!»

Cortesía de Homaira Hamid

¡Gracias Dios! ¿Pero ahora que? El médico me dijo que tenía que hacer una resonancia magnética para averiguar qué estaba mal.

Programé la resonancia magnética y estuve temblando durante todo el viaje en automóvil. Me registré y me dijeron que me quitara todas las joyas y me pusiera la bata.

Mientras me sentaban en la máquina de resonancia magnética, mi corazón latía con fuerza, las lágrimas comenzaron a rodar por mi rostro. Me dieron un botón de pánico para usar en caso de emergencia. Me acostaron para probarlo. Contuve la respiración y entré. Estaba temblando y me sacaron. Estaba listo.

Me dieron un casco para usar ya que era una resonancia magnética de mi cerebro. Tan pronto como se pusieron el casco y lo cerraron, rompí a llorar. ¡Me estaba sofocando! No había absolutamente ninguna forma de que pudiera cerrar el casco, entrar en la máquina y quedarme allí durante dos incrementos de 45 minutos.

Cortesía de Homaira Hamid

Mi médico me recetó un medicamento contra la ansiedad que me ayudó a superar la resonancia magnética la próxima vez.

Luego vino el período de espera. Esperando los resultados. Hablé con mi médico y me dijo que probablemente no sea nada; me avisaría tan pronto como tuviera noticias de ellos.

Más tarde, en su oficina, con la visión aún confusa, me entregó dos hojas de papel. En mayúsculas grandes en la parte superior de la página: ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

¿Y eso que significa? ¿Como es posible? Debe haber algún error.

«¿Puedes decirle a mi padre que entre?» Le pregunté a mi médico. Me estaba esperando afuera.

Entró y me vio llorar. «¿Que esta pasando?» preguntó.

El médico le contó mi diagnóstico. No pude dejar de llorar. No supo qué decir. Ninguno de nosotros sabía nada al respecto.

«¿Recuperaré mi vista?» Yo pregunté.

«Probablemente no», dijo mi médico.

Ella había hecho arreglos para que fuera a Cedars-Sinai y viera a uno de los mejores neurólogos ese mismo día.

Cortesía de Homaira Hamid

De camino a casa, todo lo que seguía pensando eran mis hijos. Quiero estar ahí para ellos y ser una parte activa de su vida. Véalos crecer. No sabía nada sobre la esclerosis múltiple (EM), pero me pareció una sentencia de muerte.

Al conocer al neurólogo, no pude contener las lágrimas.

“Tengo dos niños pequeños que me necesitan”, fue lo primero que le dije.

«Estarás bien», me dijo con voz calmada.

Me explicó qué es la EM, qué tratamientos están disponibles y qué pasos tomar a continuación.

«¿Recuperaré mi vista?» Yo le pregunte a ella.

«Sí, lo harás», respondió ella.

Regresé a casa más tarde esa noche con una casa llena de miembros de la familia. Todos se habían reunido para mí. La calidez y el amor fue increíble. Pero necesitaba algo de tiempo a solas para procesar todo lo que acababa de suceder.

Durante los siguientes días me quedé en casa, no respondí ninguna llamada telefónica, simplemente me quedé con mis pensamientos. Y mis hijos.

Los esteroides caseros restauraron mi visión. La resonancia magnética de la columna y las opiniones de dos médicos más confirmaron mi diagnóstico.

Comencé una infusión mensual llamada Tysabri, un fármaco inmunosupresor. El primero fue el más aterrador. Un efecto secundario de Tysabri es que si doy positivo en la prueba del virus común John Cunningham, o virus JC, puedo contraer una infección cerebral poco común que me lleva a la muerte.

Fue mucho para asimilar tan rápido. Dejé de buscar en Google MS. Solo me asustó más.

A medida que pasaban los meses, esto comenzó a convertirse en mi nueva normalidad. Comencé a viajar con mis chicos nuevamente. Y aprendí que las cosas no siempre están bajo mi control, pero cómo lo manejo es.

Un poco menos de dos años después, le di la bienvenida al mundo a una niña sana. Es un mundo impredecible. Quién sabe qué me depara el futuro con EM. Pero por ahora, mirando las hermosas sonrisas en los rostros de mis hijos, la vida vuelve a ser buena.

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