Septiembre es el mes de concientización sobre el SOP: cómo puede afectar su cuerpo y mente

Septiembre es el mes de concientización sobre el SOP: cómo puede afectar su cuerpo y mente

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Mamá aterradora y Leland Bobbe / Getty

Septiembre es el mes de concientización sobre el SOP. PCOS significa síndrome de ovario poliquístico. Afecta a alrededor de 10 millones de personas en todo el mundo. Dado que involucra las hormonas relacionadas con la reproducción, puede causar muchos síntomas frustrantes e incómodos diferentes.

La fatiga, el aumento del vello facial y corporal, el adelgazamiento del cabello en la cabeza, el acné, los períodos dolorosos y la ovulación, los cambios de humor, los dolores de cabeza, los problemas para dormir y, por supuesto, la infertilidad son todos síntomas posibles del SOP. También cambia la forma en que su cuerpo usa la insulina.

Muchas personas experimentan aumento de peso y dificultad extrema para perder peso, pero no es necesario que experimente un aumento de peso inexplicable para tener SOP. Muchas personas experimentan múltiples quistes ováricos, pero algunas en realidad no. El SOP es complicado (y probablemente necesite un nuevo nombre).

En honor al Mes de Concientización sobre el SOP, cinco mujeres con SOP acordaron compartir un fragmento de sus historias con Scary Mommy. Esto es lo que tenían que decir.

Shani G. de Nashville, TN, lucha por hacer las paces con la forma en que el síndrome de ovario poliquístico hace que su cuerpo luzca.

“Tengo períodos y ovulación súper dolorosos, incluido el dolor insoportable de los quistes al romperse. He notado una incapacidad total para perder peso con una dieta y ejercicio normales. He experimentado marcas en la piel, acné quístico y vellos encarnados en la parte interna de los muslos y piel oscura debajo de los brazos. Es una molestia. Debido a los efectos del SOP, no amo mi cuerpo y siento mucha vergüenza por él. Se suma a mi depresión y ansiedad. Soy muy cohibido. Trabajar en la industria de la belleza me vuelve más cohibido debido a lo mucho más grande que soy en comparación con otros en mi industria. Odio ir al médico porque lo único que quieren hacer es hablar sobre mi peso. Apesta. Ojalá la gente supiera cuán variados pueden ser los síntomas del SOP. Afecta a todos de manera muy diferente «.

Amanda E. de Napa, CA intentó durante quince años tener un bebé sin éxito.

“El SOP puede ser un problema emocionalmente devastador. Intenté tener un bebé durante quince años con mi exmarido y nunca me quedé embarazada. Me hice muchas pruebas de embarazo y todas resultaron negativas. Mi lucha contra la infertilidad ocurrió al mismo tiempo que asistía a una iglesia que me enseñó que mi infertilidad era culpa mía. La idea era que Dios estaba «cerrando mi vientre» debido a algún tipo de pecado o deficiencia moral en mi vida. Ojalá hubiera sabido más sobre cómo el síndrome de ovario poliquístico afectaba a mi cuerpo para no haberme tragado nunca esa mentira. En cuanto a ser de talla grande y PCOS, he sido bendecido con algunos médicos increíbles. Entienden lo difícil que es perder peso con SOP, y no me presionan tanto como creo que lo harían algunos médicos que no entienden el SOP.

El síndrome de ovario poliquístico es una de las razones por las que la gente debe dejar de preguntarse por qué alguien todavía no tiene hijos. Puede parecer inofensivo decir: ‘Serías una gran madre’, pero no lo es. Durante años, sonreía y decía en voz baja: ‘Bueno, estamos trabajando en eso’. Por dentro, estaba gritando. Pasé tantas horas llorando porque sé que sería una gran madre, pero mi cuerpo no coopera «.

Staci S. de Esotero, FL sufre un inmenso dolor debido a sus ovarios quísticos.

“Después de casi 10 años con el control de la natalidad, dejé la píldora. Terminé quedándome embarazada, pero aborté a las 11 semanas. Recibí mi diagnóstico de SOP como consecuencia de esa pérdida.

Mis síntomas no son el clásico aumento de peso y pérdida de cabello. Mi primer síntoma fue un terrible dolor con la ovulación. Cuando tengo quistes, el dolor llega al punto en que estoy doblado por el dolor, los vómitos. Incluso me han ingresado en el hospital.

Intento controlar mis síntomas principalmente con mi dieta, y ahora tengo éxito. Mientras trataba de averiguar qué funcionaría para mí, me asusté tanto el dolor que simplemente no comí nada. En mi punto más bajo, estaba médicamente bajo de peso y la gente asumió que tenía un trastorno alimentario. Realmente dolió porque no tenían ni idea de lo que estaba pasando. Tampoco me gustaba cómo me veía, pero tenía miedo de comer. Para mí, no valía la pena el dolor.

Mis síntomas ahora incluyen adelgazamiento del cabello y acné. Pude tener dos hijos, pero en ambas ocasiones estaba aterrorizada de volver a tener un aborto espontáneo. Tuve problemas para amamantar (otro problema relacionado con el SOP), así que también usé fórmula. El SOP se ve diferente para todos. Puede que no todos tengamos la misma experiencia, pero al final, todos estamos en el mismo barco de mierda «.

Kate K. de Knoxville, TN, comparte su experiencia de controlar el síndrome de ovario poliquístico durante la recuperación del trastorno alimentario.

“Me diagnosticaron SOP cuando había estado intentando durante un año quedar embarazada sin éxito. Creo que fue solo un análisis de sangre y una evaluación de mis síntomas. Con una combinación de metformina y cambios en la dieta, he podido tener períodos regulares con SOP. Desearía que mis médicos me hubieran explicado desde el principio cómo funciona la metformina, porque mi cuerpo también responde bastante bien a una dieta baja en azúcar con menos carbohidratos, y he podido disminuir mi dosis.

Lo más inquietante para mí fue el hirsutismo. Me blanqueé el vello facial durante años. Algunas personas vieron más allá de él, algunas personas claramente no pudieron ver nada más que eso. Hice tratamientos con láser después de tener a mi último hijo, y ha estado bastante bajo control desde entonces.

Estoy recuperándome de un trastorno alimentario y, según mi experiencia, todos los médicos miran el diagnóstico de SOP, ven que no tengo sobrepeso y me dicen que no cumplo con los requisitos. Es frustrante, y siempre impulsa la mentalidad de ‘permanecer más pequeño’ en mí cuando le dan tanta importancia.

Me gustaría que la gente supiera que existen tratamientos que pueden ayudar y que muchas otras mujeres luchan con eso. NO te avergüences porque no estás solo «.

Andrea G. de St. Louis, MO tuvo que abogar por sí misma duro para obtener el diagnóstico que sabía que necesitaba.

“Empecé a sospechar que tenía SOP por mis propios síntomas. Debido a que soy joven y delgada, me tomó casi tres años obtener un diagnóstico. Durante todo ese tiempo, tuve quistes ováricos, acné, vello corporal … todos los sospechosos habituales. Finalmente terminé en la sala de emergencias con un quiste roto y mis médicos comenzaron a tomarme en serio. No se sintió como una ‘sentencia de muerte’ por fertilidad cuando recibí el diagnóstico. Fue un suspiro de alivio. Con un diagnóstico, podría ayudar a mi cuerpo de una manera que antes no podía. Tuve algunos problemas para concebir, pero estoy agradecida de tener el diagnóstico para saber por dónde empezar. Soy optimista de que pronto tendré un bebé en mis brazos.

Quiero que la gente sepa que el SOP tiene muchos síntomas y afecta a muchos tipos de cuerpo. Estoy agradecido de haber luchado por mí mismo y haber sabido que lo que estaba experimentando no era normal «.

Crear conciencia sobre el SOP es importante para mí porque me diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico cuando era adolescente.

Desde el momento en que me llegó la regla, tuve problemas relacionados con ella. He estado lidiando con eso durante un par de décadas y todavía lucho con cómo afecta mi cuerpo y cómo me hace sentir.

Tengo pelo en la barbilla y muy poco me queda en la cabeza. Vivo con un cuerpo de talla grande y cambiar mi talla es una lucha colosal. He lidiado con períodos difíciles y ciclos irregulares toda mi vida.

La parte más difícil del SOP para mí ha sido la disminución de la fertilidad. Nunca tuve 12 oportunidades al año de quedar embarazada. Ovulé 5 o 6 veces durante un buen año. A veces, solo una o dos veces. No siempre respondí a los medicamentos y perdí 2 de nuestros cinco embarazos. Tuve que someterme a dos cirugías diferentes en mis órganos reproductivos. A mi esposo y a mí nos tomó casi 14 años tener a nuestros tres hijos. Ha sido un viaje tan salvaje, y aunque he terminado de tener hijos, mi lucha con el SOP está lejos de terminar. Afecta mucho más que mi fertilidad.

Es importante que la gente sepa que existe el SOP. Hay millones de nosotros aquí peleando la misma pelea, incluso si cada uno de nuestros cuerpos es un poco diferente.

Si cree que podría tener SOP, comuníquese con su médico para obtener ayuda. Puede que sea necesario un poco de prueba y error, pero hay esperanza de tener un cuerpo bien administrado y una vida cómoda.


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